西门子医疗新型无氦磁共振系统获FDA批准

美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了西门子医疗公司研发的Magnetom Flow 1.5T磁共振成像(MRI)设备，该设备采用无氦技术，仅需0.7升液氦进行冷却。

这款新获批的Magnetom Flow系统采用DryCool无氦技术，无需冷却管，与其他1.5T MRI系统相比，安装难度更低，成本也更低。据西门子医疗公司介绍，该系统每年可减少56%的能源消耗。

Magnetom Flow系统配备了人工智能驱动的Deep Resolve 2D和3D图像重建功能，可加快图像采集速度并提高图像清晰度。此外，系统还提供自动化工具，用于简化复杂MRI检查，并为植入设备的患者提供安全检查。

西门子医疗北美磁共振业务负责人凯蒂·格兰特表示：70厘米Magnetom Flow平台是一款智能磁共振扫描仪，它超越了临床预期，简化了工作流程，同时加倍践行了我们对医疗保健可持续发展的承诺。与前几代磁共振扫描仪相比，该平台可以帮助医疗机构在更短的时间内满足更高的患者吞吐量需求，同时降低总体拥有成本。