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II新闻

Aβ-PET示踪剂Neuraceq®用于Lecanemab III期临床研究,预计2023年在中国获批

用Aβ-PET证实神经性Aβ斑块的存在是这些研究的关键纳入标准,且有助于临床试验中患者的筛选。据了解,欧洲分子成像公司Life Molecular Imaging (LMI) 为Lecanemab的临床研究供应Aβ-PET示踪剂Neuraceq®(florbetaben F18)。 2023-02-19

RadioMedix公司宣布Fusion Pharmaceuticals公司收购其225Ac-PSMA I&T项目

RadioMedix是一家临床阶段的放射药物公司,宣布由Fusion Pharmaceuticals收购其225Ac-PSMA-I&T资产。Fusion Pharmaceuticals是一家临床阶段肿瘤学公司,专注于开发作为精准药物的下一代放射性药物。225Ac-PSMA-I&T目前正在进行一项医师赞助的新药(IND)II期研究(简称TATCIST试验)下进行评估。 2023-02-19

Clarity针对前列腺癌生化复发的Cu-64 SAR-bisPSMA临床试验完成患者招募

根据新型PSMA-PET显像剂制造商Clarity Pharmaceuticals的说法,COBRA试验(NCT05249127)的I期和II期患者招募目标已实现,该试验旨在探索64Cu SAR-bisPSMA治疗前列腺癌生化复发(BCR)患者的功效。 2023-02-14

远大医药全球创新RDC药物TLX101国内IND获受理 持续巩固全球核药领军地位

TLX101(131I-IPA)是一种基于放射性核素-小分子偶联技术用于治疗多形性胶质母细胞瘤的治疗型放射性药物,该产品已在美国及欧洲获得孤儿药认定,其在欧洲和澳洲开展的I/II期临床试验也在顺利进行中。 2023-02-06

加速器中心召开2022年度工作总结会

随后,中心主任潘卫民总结了2022年度任务完成情况,包括BEPCII/BEPCII-U、 HEPS、PAPS、CEPC/SPPC,各项工作都取得了新进展、新突破,并对当前存在问题、解决方案以及2023年度重点工作进行了介绍。 2023-02-01

放射性废物处理|芬兰监管机构批准 Loviisa NPP 的许可证延期

Fortum 还为中低放废物处理设施申请了新的运营许可证,有效期至 2090 年,以涵盖发电厂的运营及其退役。计划在处置设施处扩建,以储存工厂拆除产生的中低放废物。 2023-02-01

放射性废物处置|监管机构批准Loviisa 工厂继续运营

Fortum 于 2022 年 3 月向 TEM 提交了一份申请,要求在 2050 年底之前运营这两个装置。目前的运营许可证分别在 2027 年底和 2030 年底到期。该公司还申请了在 2090 年之前运营位于 Loviisa 场址的中低水平放射性废物处置设施的许可证。 2023-01-28

《新科学家》:2023年这些科技故事或将发生

2023年,对物理学家来说也是充满期待的一年,他们将有两大新玩具可以玩耍。首先是直线加速器相干光源II(LCLS-II),这是对加州现有设施的升级,研究人员希望用这台全球最强大的X射线激光器,为分子内部的原子拍摄电影,窥视奇异的量子力学世界。 2022-12-27

国内核电厂首张!中广核阳江核电员工获涡流检测III级证书

近日,国家核安全局颁发一批民用核安全设备无损检验高级资格认证证书,阳江核电有限公司技术部员工王元元获得涡流检测III级(最高级别)证书,这是国内核电厂获得的首张涡流检测III级证书。 2022-12-27

ImaginAb启动试验研究新辅助免疫放射疗法

ImaginAb股份有限公司是一家专注于开发89Zr crefmirlimab berdoxam(CD8 ImmunoPET)显像剂和放射性药物治疗(RPT)产品的全球生物技术公司,与纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)和黑色素瘤研究联盟(MRA)合作,启动了一项由研究人员发起的II期试验,以探索通过使用CD8 immuno PET对可手术切除的III期黑色素瘤进行新辅助免疫检查点抑制剂治疗的有效性和安全性。 2022-12-21