前列腺癌新闻
复旦大学附属肿瘤医院成功引入放射性配体疗法,并于2月4日为该患者完成首剂给药。该疗法能够精准识别并定向杀灭肿瘤细胞,被称为抗癌核导弹。这也是该技术在上海的首次临床应用。前列腺癌多发于老年男性,已成为我国男性常见恶性肿瘤之一。据统计,2022年我国前列腺癌新发病例达13.4万例,由于多数患者确诊时已处于中晚期,临床治疗面临挑战。传统治疗手段对部分已发生转移的患者效果有限。放射配体疗法为晚期患者提供了新选择。该疗法利用前列...
2026-02-05
近日,治疗前列腺癌的创新放射配体疗法药物——镥[177Lu]特昔维匹肽注射液校验针顺利抵达我院。目前,已经完成治疗的准备工作,即将开展镥177-PSMA治疗前列腺癌工作,标志着我院成为河北省首批具备开展此项治疗的医院,意味着晚期前列腺癌患者治疗有了新希望!转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌的终末阶段,肿瘤转移至骨骼、淋巴结,对雄激素剥夺治疗失败。临床表现为持续性骨痛、排尿障碍,伴随体重下降、贫血等全身症状,易引发病理性骨折...
2026-02-04
近日,复旦大学附属肿瘤医院成功为一名70岁的晚期前列腺癌患者实施了放射配体疗法,这是该疗法在上海的首次临床应用,标志着这项被称为抗癌核导弹的新技术正式进入中国临床实践。前列腺癌多发于老年男性,我国每年新发病例众多,且多数患者确诊时已处中晚期。对于发生转移的晚期患者,传统治疗方法常面临疗效不足与副作用明显的困境。放射配体疗法利用前列腺癌细胞表面特异性高表达的前列腺特异性膜抗原(PSMA),通过PSMA配体作为导航,将放射性核素...
2026-02-03
近日,天津市肿瘤医院空港医院成功开展基于镥[177Lu]特昔维匹肽注射液的商业化放射性配体疗法,并顺利完成了全国首批首针患者的治疗,成为国内首批开展此项国际先进治疗技术的医疗机构之一,标志着天肿空港医院核医学科在晚期前列腺癌精准核素治疗领域实现重大突破,为晚期前列腺癌患者提供了全新的精准治疗选择。首例患者精筛选团队协作定方案首例接受治疗的患者为一位67岁前列腺癌伴全身多发骨转移的男性,在经历外科手术、内分泌治疗及化疗...
2026-02-01
近日,先通医药宣布,其用于诊断前列腺癌的创新放射性药物XTR020注射液(氟[18F]妥司特注射液,18F-Flotufolastat)在中国的III期临床试验已成功达到主要研究终点。公司计划近期完成资料整理并向国家药品监督管理局(NMPA)提交新药上市申请(NDA)。该研究为一项单臂、多中心III期临床试验,共纳入121例既往治疗后前列腺癌生化复发(BCR)的受试者,旨在评估XTR020注射液PET成像的诊断效能和安全性。结果显示,该药物在BCR患者个体水平的正确检出率(CD...
2026-01-27
近日,恒瑞医药自主研发的HRS-4357注射液与HRS-5041片获国家药品监督管理局批准,联合开展用于治疗前列腺特异性膜抗原阳性前列腺癌的临床试验。该研究为开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床,评估联合治疗的安全性、耐受性及初步疗效。本次临床试验的批准标志着恒瑞医药在前列腺癌治疗领域的产品管线布局取得重要进展。...
2026-01-23
远大医药(0512.HK)用于诊断前列腺癌的创新在研放射性核素偶联药物(RDC) TLX591-CDx (Illuccix®, gallium Ga 68 PSMA-11)近日正式向国家药监局递交了新药上市申请(NDA)并获得了受理,这是本集团在核药抗肿瘤诊疗领域的重要研发进展。此外,本集团用于治疗前列腺癌的RDC产品TLX591已在中国获批加入国际多中心III期临床研究,未来,两款产品组合蓄势待发,有望为中国前列腺癌患者带来更为精准、高效的诊疗方案。三期临床获积极顶线结果,五大...
2026-01-21
近日,通瑞生物制药(成都)有限公司研发的1类放射性治疗药物TRC003注射液的临床试验申请获国家药监局药审中心默示许可,拟用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者。TRC003注射液为通瑞生物第四款放射性药物、第二款靶向PSMA的放射性治疗药物。
2026-01-16
2026年1月9日,烟台东诚药业集团股份有限公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司宣布,其自主研发的创新药品氟[18F]思睿肽注射液的上市许可申请已正式获得中国国家药品监督管理局受理。氟[18F]思睿肽注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性诊断药物,适用于两类前列腺癌患者PSMA阳性病灶的正电子发射断层扫描成像:一是拟接受初始根治性治疗且怀疑存在转移灶的患者;二是血清前列腺特异性抗原水平升高、怀疑生化复发的患者。该...
2026-01-13
2026年1月7日,科锐霖(上海)医药有限公司宣布,其针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗药物¹⁷⁷Lu-PSMA-I&T的新药临床试验申请,已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,目前正在进行审评。这是科锐霖在中国首个进入临床开发阶段的创新产品,标志着公司在向中国癌症患者引入诊断与治疗创新方案方面取得重要里程碑。该项开放标签、随机、III期桥接研究,旨在评估¹⁷⁷Lu-PSMA-I&T对比激素疗法在中国转移性去势抵抗...
2026-01-13