纽瑞特医疗启动上市辅导 中国首台商用回旋加速器助力核药产业升级
随着中国首台商用回旋加速器在成都投入运行，成都纽瑞特医疗科技股份有限公司于2026年1月29日正式启动上市辅导，标志着该放射性同位素药物研发企业迈入资本市场新阶段。纽瑞特医疗成立于2016年，由钱积惠、李茂良、蔡继鸣等核技术专家联合创立，致力于同位素及创新药物的研发、生产与销售。公司产品管线涵盖钇[90Y]炭微球注射液、核素偶联生物单抗/多肽等多款针对肝癌、胰腺癌、淋巴癌等高发癌症的诊断与治疗产品。就在公司启动辅导前不久，...
引进靶向CA9的Ac225小分子RDC管线，韩国SK进一步强化核药全产业链布局
2025年11月26日，韩国SK Biopharmaceuticals宣布与威斯康星校友研究基金会(WARF) 达成许可协议，获得 WARF 旗下临床前阶段的放射性药物WT-7695的全球独家研发、生产和商业权益;该药物以碳酸酐酶 IX(CA9)为靶点(CA9 在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)及胰腺癌、结直肠癌等实体瘤中高表达)，临床前研究显示出良好疗效，有望成为同类最佳候选药物。这是 SK Biopharmaceuticals 在放射性药物疗法领域的引进的第二条管线(首个为2024年的SKL35501)
重组人促甲状腺素——甲状腺癌术后管理的国际标准方案
在分化型甲状腺癌(DTC)术后管理中，如何平衡治疗效果与生活质量一直是医患共同关注的重点。传统甲状腺激素撤退法带来的甲减症状会给病人带来不适。如今，随着重组人促甲状腺素(rhTSH)的可及性增加及多部国际权威指南的明确推荐，这一困境正在得到改善。1 指南权威认可，治疗策略新标准近年来，国际甲状腺领域权威指南对rhTSH的推荐日益明确和强化。2025年美国甲状腺协会(ATA)指南作为全球最具影响力的甲状腺癌管理指南之一，在其修订过程中，由多...
《锕-225（²²⁵Ac）放射性药物的生产与质量控制》（IAEA-TECDOC-2025）总结
《锕-225(²²⁵Ac)放射性药物的生产与质量控制》是国际原子能机构(IAEA)于2024年发布的TECDOC-2025系列报告，旨在标准化²²⁵Ac放射性药物的生产流程、质量控制(QC)标准及辐射防护规范，推动靶向α疗法(Targeted Alpha Therapy, TAT)在肿瘤治疗中的临床应用。该报告由全球放射化学、放射药学及核医学领域专家共同撰写，整合了IAEA 2022-2026年协调研究项目(CRP
