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  • 纽瑞特医疗启动上市辅导 中国首台商用回旋加速器助力核药产业升级
    随着中国首台商用回旋加速器在成都投入运行,成都纽瑞特医疗科技股份有限公司于2026年1月29日正式启动上市辅导,标志着该放射性同位素药物研发企业迈入资本市场新阶段。纽瑞特医疗成立于2016年,由钱积惠、李茂良、蔡继鸣等核技术专家联合创立,致力于同位素及创新药物的研发、生产与销售。公司产品管线涵盖钇[90Y]炭微球注射液、核素偶联生物单抗/多肽等多款针对肝癌、胰腺癌、淋巴癌等高发癌症的诊断与治疗产品。就在公司启动辅导前不久,...
  • 引进靶向CA9的Ac225小分子RDC管线,韩国SK进一步强化核药全产业链布局
    2025年11月26日,韩国SK Biopharmaceuticals宣布与威斯康星校友研究基金会(WARF) 达成许可协议,获得 WARF 旗下临床前阶段的放射性药物WT-7695的全球独家研发、生产和商业权益;该药物以碳酸酐酶 IX(CA9)为靶点(CA9 在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)及胰腺癌、结直肠癌等实体瘤中高表达),临床前研究显示出良好疗效,有望成为同类最佳候选药物。这是 SK Biopharmaceuticals 在放射性药物疗法领域的引进的第二条管线(首个为2024年的SKL35501)
  • 重组人促甲状腺素——甲状腺癌术后管理的国际标准方案
    在分化型甲状腺癌(DTC)术后管理中,如何平衡治疗效果与生活质量一直是医患共同关注的重点。传统甲状腺激素撤退法带来的甲减症状会给病人带来不适。如今,随着重组人促甲状腺素(rhTSH)的可及性增加及多部国际权威指南的明确推荐,这一困境正在得到改善。1 指南权威认可,治疗策略新标准近年来,国际甲状腺领域权威指南对rhTSH的推荐日益明确和强化。2025年美国甲状腺协会(ATA)指南作为全球最具影响力的甲状腺癌管理指南之一,在其修订过程中,由多...
  • 《锕-225(²²⁵Ac)放射性药物的生产与质量控制》(IAEA-TECDOC-2025)总结
    《锕-225(²²⁵Ac)放射性药物的生产与质量控制》是国际原子能机构(IAEA)于2024年发布的TECDOC-2025系列报告,旨在标准化²²⁵Ac放射性药物的生产流程、质量控制(QC)标准及辐射防护规范,推动靶向α疗法(Targeted Alpha Therapy, TAT)在肿瘤治疗中的临床应用。该报告由全球放射化学、放射药学及核医学领域专家共同撰写,整合了IAEA 2022-2026年协调研究项目(CRP
  • 放射性药物

    中国百利天恒公司首款核药启动 I 期临床研究

    177Lu-BL-ARC001 是百利天恒基于其自主研发的 HIRE-ARC 平台在抗体放射性核素偶联药物(ARC)领域的首款 I 类创新药物,同时也是其拥有完全自主知识产权的潜在全球首创(First-in-class)的 ARC 药物。177Lu-BL-ARC001 通过抗体介导的精准靶向递送技术及放射性核素强大的肿瘤杀伤能力,与传统放射性核素偶联药物相比,具有更强的靶点特异性、更高的肿瘤富集性,并有望展现出更好的抗耐药性。这是一项评价镥[177Lu]-BL-ARC001 注射液在局部晚期... 2025-11-05 核医药放射性药物

    SpectronRx启动高纯度Ac-255商业化生产,以解决Ac-225供应难题

    Ac-225的供应长期受限,一直是推动新型靶向放射性药物研发的主要瓶颈,而SpectronRx的创新生产技术成功克服了这一长期挑战。 通过解决Ac-225的供应短缺问题,SpectronRx将为全球药物研发机构、生产商及研究人员提供稳定且充足的医用Ac-225供应。SpectronRx首席执行官John Zehner表示: 这对我们公司、客户以及将因Ac-225标记药物研发进展而受益的患者而言,都是一个重要里程碑。目前,基于Ac-225的放射性药物研发管线数量不断增加,且多数正朝着... 2025-11-04 美国放射性药物核医药

    Lantheus公司新型阿尔茨海默病PET成像剂申请获FDA受理

    2025年10月29日消息,总部位于马萨诸塞州北比勒里卡的Lantheus公司周二宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理该公司一种新型阿尔茨海默病PET成像剂的申请,这一进展为阿尔茨海默病的诊断带来了新的希望,阿尔茨海默病相关诊断手段、成像剂等关键词开始受到更多关注。此前,Lantheus公司公布了两项关键性研究的积极结果。该公司正全力推进MK-6240的商业化进程,这是一种靶向tau蛋白缠结的放射诊断试剂。tau蛋白缠结是多种神经退行性疾病的关... 2025-10-30 放射性药物放射医学

    2025年放射性药物创新发展大会在河北石家庄成功举行

    5月28日,2025年放射性药物创新发展大会在河北省石家庄市成功举行。大会主题为核力驱动 放药创新,由中国同位素与辐射行业协会放射性药物分会主办,集中呈现了产业创新发展的阶段性成果,搭建了产学研用各方凝聚共识、破解难题、引领未来方向的重要平台。中国同位素与辐射行业协会常务副理事长张军旗,石家庄市人民政府副市长李为军,河北省药品监管管理学会会长许彦增等出席大会并致辞。会上,中国科学院院士陈润生发表了题为人工智能大模型的大... 2025-10-29 放射性药物

    《锕-225(²²⁵Ac)放射性药物的生产与质量控制》(IAEA-TECDOC-2025)总结

    《锕-225(²²⁵Ac)放射性药物的生产与质量控制》是国际原子能机构(IAEA)于2024年发布的TECDOC-2025系列报告,旨在标准化²²⁵Ac放射性药物的生产流程、质量控制(QC)标准及辐射防护规范,推动靶向α疗法(Targeted Alpha Therapy, TAT)在肿瘤治疗中的临床应用。该报告由全球放射化学、放射药学及核医学领域专家共同撰写,整合了IAEA 2022-2026年协调研究项目(CRP 2025-10-11 放射性同位素放射诊疗放射性药物国际原子能机构

    Telix公司放射性药物TLX400展现晚期肉瘤治疗技术潜力

    Telix于10月6日宣布,其针对成纤维细胞活化蛋白(FAP)的候选疗法TLX400已在《核医学杂志》发表。研究显示,TLX400在晚期肉瘤患者中展现出临床抗肿瘤活性,且安全性可控,为治疗选择有限的患者群体提供了新希望。TLX400(177 Lu-DOTAGA.Glu.(FAPi)2)于2025年3月被纳入Telix下一代诊疗放射性药物候选组合。此次发表的同行评审论文进一步验证了该疗法在实体瘤,尤其是侵袭性间叶恶性肿瘤中的临床与开发潜力。研究通过回顾性分析10名组织学确诊肉瘤... 2025-10-09 放射性药物放射诊疗澳大利亚

    Cellectar与ITM达成锕-225供应协议 推进癌症治疗药物研发

    专注于癌症治疗药物研发的后期临床生物制药公司Cellectar Biosciences与领先的放射性药物生物技术公司ITM Isotope Technologies Munich SE(ITM)近日共同宣布,双方已达成锕-225(Ac-225)供应协议。该协议旨在支持Cellectar锕标记磷脂醚(PLE)放射性药物候选药物的临床开发工作,其中涵盖已进入I期临床试验的化合物CLR 121225,该药物主要用于治疗实体瘤。CLR 121225(225 Ac-CLR 121225)作为一种新型锕标记的PLE, 2025-10-07 医用同位素放射性药物

    ITM与ILL续签合作 推进医用镥-177放射性同位素的生产和供应

    慕尼黑同位素技术公司(ITM)与劳厄-朗之万研究所(ILL)达成新的战略合作,优先使用ILL高通量中子辐照技术。这一合作已持续15年,主要致力于非载体添加镥-177(nca ^177Lu)的生产。镥-177是广泛应用于放射性药物疗法的重要放射性同位素,可更高精度对抗恶性肿瘤。此次合作核心在于使用ILL位于法国格勒诺布尔的高通量反应堆中子辐照设施。该反应堆独特的高中子通量输送能力,可高效激活前体材料镱-176 (Yb-176)生成镥-177。镥-177良好的衰变特性... 2025-10-06 医用同位素镥-177放射性药物

    NorthStar与威斯康星大学携手 共促核医学领域发展

    放射性制药公司NorthStar Medical Radioisotopes, LLC(NorthStar)近日宣布,已与威斯康星大学医学与公共卫生学院建立多方面战略合作伙伴关系,并将与该学院的诊疗学和粒子治疗计划(ITPT)紧密协作,共同推动核医学领域的研究与人才培养。这一合作标志着在加强产学研联系、促进核医学创新发展方面迈出了重要步伐。合作将聚焦于多领域,包括开展合作研究、临床与转化研究,以及合同研究和药物开发。NorthStar与威斯康星大学医学与公共卫生学院旨... 2025-09-30 放射性药物美国

    GalliaPharm®获日本营销授权 镓-68诊断技术更广泛应用

    Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH公司近日宣布,其GalliaPharm® 68 Ge/68 Ga放射性核素发生器已在日本获得营销授权。该授权通过诺华制药株式会社(Novartis Pharma KK)进行,后者将作为GalliaPharm®在日本的指定营销授权持有人,负责产品分销和安全信息管理。这项授权为日本基于镓-68的诊断技术广泛应用铺平了道路。诺华公司的Locametz®试剂盒,已用于放射性药物制备68 Ga- 2025-09-30 放射性药物医用同位素PET/MRI日本

    ITM与TerThera签署医用放射性同位素Tb-161供应协议

    放射性药物生物技术公司ITM Isotope Technologies Munich SE(ITM)与GMP级铽-161供应商TerThera BV今日宣布,双方已达成一项非载体添加(nca)铽-161(Tb-161)供应协议。Tb-161作为一种新型医用放射性同位素,凭借其独特化学性质,在放射性药物治疗领域展现出新兴潜力。根据协议,TerThera将向ITM供应符合GMP标准的nca Tb-161,助力ITM铽基候选药物的开发,进一步补充其现有制造能力。ITM首席执行官Andrew Cavey博士表示: 2025-09-30 医用同位素放射性药物

    秦山核电基地和福一号医用同位素锶-89成功出堆

    9月25日,秦山核电基地和福一号再结硕果——首批商用重水堆辐照生产的锶—89成功出堆。这一重大突破,标志着我国医用同位素生产领域的自主可控能力得到了进一步增强,也为全球核医疗产业的发展注入了全新活力。锶—89是一种重要的医用同位素,广泛用于晚期恶性肿瘤骨转移所致骨痛的缓解治疗,能够显著减轻患者痛苦、提高生活质量。此前,我国虽具备一定锶—89自主生产能力,但市场需求缺口较大,长期依赖进口填补供应空白。在国家原子能机构等指导... 2025-09-28 放射性药物医用同位素

    核医学检查辐射防护:科学应对,守护健康安全

    核医学检查中,患者常需注射带有放射性的核素显像剂,这些放射小客人虽能帮助医生精准定位病灶,却也让不少人担忧辐射对家人的影响。其实,只要掌握科学防护方法,就能在治疗的同时保障家人安全。核医学检查的辐射并不可怕,关键在于科学防护。不同放射性药物的停留时间差异显著。例如,骨扫描常用的99mTc半衰期仅6小时,24小时内基本衰减完毕;PET-CT检查使用的18F半衰期更短,仅109分钟,8小时后辐射水平已接近安全范围。这类短半衰期药物注射后,患者只... 2025-09-28 放射性药物PET/MRI靶向治疗

    生态环境部核与辐射安全中心成功举办医用放射性同位素生产辐射安全与防护能力提升培训班

    近日,生态环境部核与辐射安全中心在国家核与辐射安全监管技术研发基地举办医用放射性同位素生产辐射安全与防护能力提升培训班。本次培训旨在进一步强化医用放射性同位素生产单位辐射安全管理能力,提升从业人员专业技术水平和风险防范意识。国内放射性药品生产、科研单位,以及地区监督站、省级辐射安全监管机构等约60人参加。培训内容紧密结合放射性同位素生产单位实际工作需求,设计了理论+实践+研讨课程体系,授课教师分别就放射性同位素... 2025-09-25 放射性药物医用同位素辐射安全

    中国同辐IAEA放药及放射源协作中心助力北京协和医院举办IAEA“内分泌相关癌症放射性示踪剂诊疗应用培训班”

    9月22日,国际原子能机构(IAEA)区域培训课程内分泌相关癌症放射性示踪剂诊疗应用培训班在北京开班。本次培训由国家原子能机构主办,北京协和医院、中国同辐IAEA放药及放射源协作中心联合承办,旨在推动成员国核医学诊疗技术发展,提升亚太地区核医学在内分泌相关癌症领域的诊疗水平。来自孟加拉、印度尼西亚、蒙古、巴基斯坦、越南、新加坡、墨西哥等16个成员国32名学员在现场参与教学及专业交流。北京协和医院副院长杜斌、国际原子能机构... 2025-09-25 放射诊疗放射性药物放射性同位素核医学
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