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放射性同位素 粒子加速器 辐照杀菌 无损检测 高新核材 辐射成像 放射诊疗 辐射育种 食品辐照保鲜 废水辐照 X射线 中广核技 中国同辐

  • 纽瑞特医疗启动上市辅导 中国首台商用回旋加速器助力核药产业升级
    随着中国首台商用回旋加速器在成都投入运行，成都纽瑞特医疗科技股份有限公司于2026年1月29日正式启动上市辅导，标志着该放射性同位素药物研发企业迈入资本市场新阶段。纽瑞特医疗成立于2016年，由钱积惠、李茂良、蔡继鸣等核技术专家联合创立，致力于同位素及创新药物的研发、生产与销售。公司产品管线涵盖钇[90Y]炭微球注射液、核素偶联生物单抗/多肽等多款针对肝癌、胰腺癌、淋巴癌等高发癌症的诊断与治疗产品。就在公司启动辅导前不久，...
  • 引进靶向CA9的Ac225小分子RDC管线，韩国SK进一步强化核药全产业链布局
    2025年11月26日，韩国SK Biopharmaceuticals宣布与威斯康星校友研究基金会(WARF) 达成许可协议，获得 WARF 旗下临床前阶段的放射性药物WT-7695的全球独家研发、生产和商业权益;该药物以碳酸酐酶 IX(CA9)为靶点(CA9 在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)及胰腺癌、结直肠癌等实体瘤中高表达)，临床前研究显示出良好疗效，有望成为同类最佳候选药物。这是 SK Biopharmaceuticals 在放射性药物疗法领域的引进的第二条管线(首个为2024年的SKL35501)
  • 重组人促甲状腺素——甲状腺癌术后管理的国际标准方案
    在分化型甲状腺癌(DTC)术后管理中，如何平衡治疗效果与生活质量一直是医患共同关注的重点。传统甲状腺激素撤退法带来的甲减症状会给病人带来不适。如今，随着重组人促甲状腺素(rhTSH)的可及性增加及多部国际权威指南的明确推荐，这一困境正在得到改善。1 指南权威认可，治疗策略新标准近年来，国际甲状腺领域权威指南对rhTSH的推荐日益明确和强化。2025年美国甲状腺协会(ATA)指南作为全球最具影响力的甲状腺癌管理指南之一，在其修订过程中，由多...
  • 《锕-225（²²⁵Ac）放射性药物的生产与质量控制》（IAEA-TECDOC-2025）总结
    《锕-225(²²⁵Ac)放射性药物的生产与质量控制》是国际原子能机构(IAEA)于2024年发布的TECDOC-2025系列报告，旨在标准化²²⁵Ac放射性药物的生产流程、质量控制(QC)标准及辐射防护规范，推动靶向α疗法(Targeted Alpha Therapy, TAT)在肿瘤治疗中的临床应用。该报告由全球放射化学、放射药学及核医学领域专家共同撰写，整合了IAEA 2022-2026年协调研究项目(CRP
    • 放射性药物
    FDA批准Novartis的Lutathera®作为胃肠胰神经内分泌肿瘤年轻患者的首个特异性治疗药物

    FDA批准Novartis的Lutathera®作为胃肠胰神经内分泌肿瘤年轻患者的首个特异性治疗药物

    Novartis近期透露，Lutathera(USAN：lutetium Lu-177 dotatate/INN：lutetium(177Lu) oxodotreotide)已获得美国食品药物监督管理局(FDA)的批准，用于治疗12岁及以上患者的生长抑素受体阳性(SSTR+) 胃肠胰神经内分泌肿瘤，包括前肠、中肠和后肠肿瘤。这标志着 Lutathera 首次被特别批准用于治疗被诊断为GEP-NETs的儿科患者。。 2024-05-05 放射诊疗放射性药物镥-177
    177Lu-LNC1008注射液将于近期开展临床试验

    177Lu-LNC1008注射液将于近期开展临床试验

    4月26日，东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。 2024-04-30 放射性药物医用同位素镥-177
    Curasight宣布uTRACE®用于前列腺癌患者的Ⅱ期临床试验的CTA已获批准

    Curasight宣布uTRACE®用于前列腺癌患者的Ⅱ期临床试验的CTA已获批准

    Curasight A/S(Curasight，XSAT: CURAS)是一家临床阶段的放射性药物公司，近日宣布递交给欧洲药品管理局(EMA)的临床试验申请(CTA)已获批准，可启动uTRACE®的II期研究试验，作为主动监测中前列腺癌患者传统活检的非侵入性替代或补充。 2024-04-30 放射性药物
    Pb-212，新的SPECT/CT技术显示了令人印象深刻的生物标志物识别能力，为前列腺癌患者提供更多机会

    Pb-212，新的SPECT/CT技术显示了令人印象深刻的生物标志物识别能力，为前列腺癌患者提供更多机会

    一种新型SPECT/CT采集方法能够方便地为前列腺癌患者准确检测放射性药物的生物分布，为更个性化的治疗打开了大门。利用Pb-212(212Pb)，这种新的成像技术有可能改变实践并增加世界各地患者的可及性。该方法的首张人体成像发表在《The Journal of Nuclear Medicine》4月刊上。 2024-04-29 PET/CT放射性药物伽马射线
    Monopar启动放射性药物MNPR-101-Zr在晚期癌症患者中的Ⅰ期临床试验

    Monopar启动放射性药物MNPR-101-Zr在晚期癌症患者中的Ⅰ期临床试验

    Monopar Therapeutics 公司(纳斯达克：MNPR)是一家专注于为癌症患者开发创新疗法的临床阶段生物制药公司。近日宣布，其新型放射性药物显像剂MNPR-101-Zr (MNPR-101偶联Zr-89)的Ⅰ期剂量学临床试验现已启动，并招募晚期癌症患者。抗体MNPR-101靶向尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)，该受体在多种肿瘤类型上表达，包括胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌和膀胱癌。 2024-04-23 放射性药物放射性同位素PET/CT放射诊疗靶向治疗
    McMaster与UCL建立新的合作伙伴关系，推动核医学研究和培训

    McMaster与UCL建立新的合作伙伴关系，推动核医学研究和培训

    UCL成像化学与生物系系主任 Steve Archibald教授说道：“全球对新型放射性药物的需求日益增加，而熟练科学家面临短缺的困局。UCL已经制定了一项与科学家和临床医生合作整合核医学研究的战略，以补充McMaster的科学家和专家能力。我们很高兴能够共同努力，推动核医学创新和提供独特的培训机会。” 2024-04-22 核医学放射性药物放射性同位素
    中国同位素与辐射行业协会放射性药物分会第一届理事会第一次会议成功召开

    中国同位素与辐射行业协会放射性药物分会第一届理事会第一次会议成功召开

    协会放射性药物分会的成立也被新时代赋予了更多积极的意义和职责使命。放射性药物分会的目标是推动共建公开、公平、良性竞争、合作共赢的行业环境，推进放射性药物的研发、生产、经营、使用等各个环节的规范化、标准化、专业化，让放射性药物更好的服务于人类健康，让更多的人从中受益。 2024-04-22 放射性同位素医用同位素放射性药物
    中国同辐公布2023年度业绩

    中国同辐公布2023年度业绩

    随着核医学的发展，我国放射性药物市场正处于高速增长期。弗若斯特沙利文《中国放射性药物产业现状与未来发展蓝皮书》（2023年）显示，中国放射性药物市场预计在2030年将达到260亿元，这也为相关企业发展提供良好条件。 2024-04-19 核医学放射性药物
    放射性药物177Lu-rhPSMA-10.1联合用药协同治疗前列腺癌的临床前评估取得有希望的结果

    放射性药物177Lu-rhPSMA-10.1联合用药协同治疗前列腺癌的临床前评估取得有希望的结果

    基于Radiohybrid平台开发的177Lu标记的靶向前列腺特异性膜抗原的177Lu-rhPSMA-10.1，作为高度优化的下一代治疗性放射性药物正在开发中 2024-04-19 放射性药物镥-177放射诊疗
    中国同辐：多线并进的核医药龙头 创新研发与区域拓展“两翼齐飞”

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    随着核医学的发展，我国放射性药物市场正处于高速增长期。弗若斯特沙利文《中国放射性药物产业现状与未来发展蓝皮书》(2023年)显示，中国放射性药物市场预计在2030年将达到260亿元，这也为相关企业发展提供良好条件。 2024-04-18 放射性药物核医学
    RLS与EcRLS与Eckert & Ziegler合作，扩大Ga-68放射药物生产

    RLS与EcRLS与Eckert & Ziegler合作，扩大Ga-68放射药物生产

    RLS Radiopharmaceuticals(RLS)是美国唯一经联合委员会认证的核药房网络，通过与全球同位素技术领导者Eckert & Ziegler(ISIN DE0005659700，SDAX)签订战略协议，扩大了其放射药物合同开发和制造(rCDMO)能力。根据该合作协议，RLS的所有31家核药房都将配备Eckert & Ziegler先进的GalliaPharm®发生器，RLS的核药房网络将利用这些发生器生产高质量的Ga-68放射药物。 2024-04-11 放射性药物放射性同位素
    BMS支持的放射药物专家Ratio扩大了与CDMO制药公司PharmaLogic的生产交易

    BMS支持的放射药物专家Ratio扩大了与CDMO制药公司PharmaLogic的生产交易

    在完成5000万美元的B轮融资后，放射性药物开发商Ratio Therapeutics(Ratio)扩大了与总部位于佛罗里达的CDMO PharmaLogic(PharmaLogic)的合作伙伴关系。 2024-04-06 放射性药物
    Telix与ABX-CRO合作开发放射药物治疗个性化剂量测定QDOSE®平台

    Telix与ABX-CRO合作开发放射药物治疗个性化剂量测定QDOSE®平台

    QDOSE®是一个经过验证的多功能软件平台，能够对使用治疗性和诊断性放射性药物的患者的特异性剂量进行可靠的估计。Telix计划将QDOSE®平台集成到其治疗性放射性药物项目和临床合作中，以实现个性化治疗方案的开发。基于个体患者剂量测定的个性化放射性药物治疗管理有可能通过优化治疗反应来改善临床结果，同时减少对正常健康器官的影响并优化同位素供应链的使用。 2024-03-25 放射诊疗放射性药物
    Ratio宣布扩大与PharmaLogic就FAP靶向放射性药物生产协议

    Ratio宣布扩大与PharmaLogic就FAP靶向放射性药物生产协议

    Ratio Therapeutics Inc .（Ratio）是一家新兴制药公司，采用创新技术开发用于癌症治疗和监测的一流放射性药物。该公司近日宣布与PharmaLogic达成扩大生产协议。PharmaLogic是一家世界级的合同开发和制造组织（CDMO），专门从事放射性药物的生产和分销。该合作旨在大大加快Ratio下一代放射治疗产品管线的开发和商业化，这是推进Ratio成纤维细胞活化蛋白-α（FAP）靶向放射治疗候选药物的关键组成部分。 2024-03-18 放射性药物靶向治疗放射诊疗
    原子高科与中辐院签署联合研发协议

    原子高科与中辐院签署联合研发协议

    3月12日，原子高科与中辐院签署联合研发协议，原子高科副总经理隋艳颖与中辐院副院长于伟跃代表双方郑重签署科研项目联合研发协议，双方将以此为契机在科技创新领域的合作将进一步深化，共同推进α核素药物项目的研发与平台建设，实现优势互补、协同发展。 2024-03-15 核技术中国同辐放射性药物
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    得时portfolio | 核元生物完成首轮天使轮融资，加速推进新型α核素At-211抗肿瘤药物研发 12-14
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    核医学检查辐射防护：科学应对，守护健康安全 09-28