核医药
7月17日，中国同辐党委书记肖亚飞一行到访核动力院，与核动力院党委书记姚刚就进一步深化院企合作，协同推进核技术应用产业高质量发展新模式进行座谈。中国同辐党委委员、副总经理范国民，党委委员、副总经理、总工程师刘蕴韬参与交流。会上，核动力院介绍了院医用同位素科技创新发展情况，中国同辐介绍了公司6+N核技术应用产业发展概况，双方就共同推进核技术应用科研协同、产研协同、科融协同等开展深入研讨，形成广泛共识。双方明确将加快建立专...
2025-07-20
中国同辐 核医药
5月26日—7月3日，原子高科华北基地生产的诊断用碘[131I]化钠胶囊、磷[32P]酸钠盐口服溶液、碘[125I]密封籽源顺利完成了工艺验证工作，产品各项指标满足相关质量标准，这标志着华北基地部分车间已具备全面投产能力，原子高科在放药自动化生产上迈出了重要一步。诊断用碘[131I]化钠胶囊生产现场原子高科华北基地涉及5个药品生产车间10余条生产线。自2023年接手建设任务以来，原子高科放药事业部高度重视、迅速响应，凭借丰富的经验和专业知识，不...
2025-07-12
核医药
近日，采用创新技术开发用于癌症治疗和监测的一流放射性药物的制药公司Ratio Therapeutics Inc.(简称Ratio)与领先的核创新公司TerraPower的子公司TerraPower Isotopes共同宣布，双方达成医用放射性同位素锕-225(Ac-225)供应协议。根据协议，TerraPower Isotopes将向Ratio提供大量非cGMP(非现行药品生产管理规范)锕-225，用于其放射性药物的开发。Ac-225作为一种强大的α同位素，在靶向癌症治疗中发挥着关键作
2025-06-25
核医药
2025年5月18日，远大医药宣布，本集团成都温江的核药全球研发及生产基地将在2025年6月正式投入运营。该基地于2022年底签约，2023年4月全面启动环评，同年11月获得施工许可正式破土动工，仅5个月实现主体封顶。此外，该基地已于2025年5月15日获得国家生态环境部颁发的甲级《辐射安全许可证》，以两年周期刷新行业建设纪录。远大医药成都温江核药全球研发及生产基地定位全球创新核药产业化高地，全流程辐射监测系统达到核电级安全标准，是全球首个零辐...
2025-05-20
核医药
放射医学与辐射防护国家重点实验室、放射医学与防护学院史海斌教授课题组基于肿瘤微环境多靶点设计和构建了一种新型的肿瘤共价结合型核素标记探针在肺癌的灵敏性检测与长效治疗方面取得新进展，相关成果以Covalent Multi-Targeted Radiopharmaceuticals for Enhanced Tumor Theranostics 为题于2月13日在线发表在国际知名期刊Science China Chemistry上。靶向放射性药物已成为临床肿瘤诊断和治疗的一种极具潜力的手段。而传统核药物...
2025-03-09
核医药
近日，在伊朗原子能组织负责人穆罕默德·伊斯拉米的出席下，一场关于浓缩二氧化碲-130粉末的展示会成功举办。这一关键起始材料对于生产放射性药物碘-131至关重要，该药物被广泛应用于甲状腺功能亢进症和甲状腺癌的诊断与治疗
2025-03-03
核医药
近期，先通医药旗下国内首款获批的Aβ-PET显像剂——氟[18F]贝他苯注射液(商标名：欧韦宁®)，完成京津冀鲁等地区医院首批商业化供药 ，预计3月初将实现粤港澳大湾区同步供应
2025-03-03
核医药
2月13日，记者穿越层层防护门，步入通瑞生物制药(成都)有限公司的药物研发与生产车间，透过透明的玻璃窗，见到身着隔离服的工作人员在生产线上进行药剂实验
2025-02-14
放射性药物 核医药
2025年2月12日，江苏华益科技有限公司(华益)研发的3类放射性诊断药物“铜[64Cu]氧奥曲肽注射液”(64Cu-Dotatate)的临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理公开
2025-02-13
核医药
根据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，诺华研发的1类放射性治疗药物镥[177Lu]oxodotreotide注射液及镓[68Ga]oxodotreotide注射液药盒的临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理公开
2025-02-13
核医药
2024年12月24日，暨南大学附属第一医院药学部与核医学科正式签订学科融合暨核医学驻科药师(核药师)联合培养框架协议
2025-02-07
放射性药物 核医药
近年来，诺华的Lutathera®和Pluvicto®等药物的成功获批，大大加速了核药的发展
2025-02-05
核医药
英国国家核实验室(UKNNL)和药物发现中心(MDC)宣布获得英国研究与创新署(UKRI)的资助，旨在推动新型癌症治疗创新方法的开发
2025-01-17
核废料处理 核医药
总部位于柏林的Ariceum Therapeutics公司宣布，其新药研究(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药研究许可，将正式启动针对小细胞肺癌(SCLC)或默克尔细胞癌(MCC)的放射性标记肽的I/II期临床试验
2025-01-15
核医药
1月8日，先通医药明星产品氟[18F]贝他苯注射液(商标名：欧韦宁®)，正式开始向京津冀鲁等地区 医院供药， 首都医科大学宣武医院、 中日友好医院均顺利完成了临床使用。 这是欧韦宁®获得NMPA批准后的首批商业化实践，标志着淀粉样蛋白(Aβ)PET显像剂实现了国内GMP标准化生产，迈向商业化新阶段。▲ 欧韦宁®产品图借助欧韦宁®，阿尔茨海默病(AD)患者在痴呆症状出现前的15-20年 即可检测出Aβ阳性，实
2025-01-09
核医药
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